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Job Description

Company Overview
Medical Science Liaison Pulmonary Fibrosis - Top Global Pharma Company

Job Description
[Accountability]
[1]
・IBP/ICP/ICEに基づく活動計画の立案
To build activity plan based on IBP/ICP/ICE
(Related Performance Indicators)
・担当疾患領域におけるEEを特定し、適切に改訂する
To identify EE in the responsible therapeutic area and revise list accordingly
・担当疾患領域におけるIBP/ICP/ICEに基づく適切なEE engagement planを策定する
To develop appropriate EE engagement plan based on IBP / TA strategy in the responsible therapeutic area
[2]
・IBP/ICP/ICEと一貫したEE engagement planの実行及びその記録
To record and execute EE engagement plan aligned with IBP/ICP/ICE
・EEから担当製品に関するサイエンティフィックインサイトを得るために、SI/Scientific exchangeを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたサイエンティフィックインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する
To conduct SI/Scientific Exchange in order to gain scientific insight on responsible product from EE and to create appropriate contents. Also, to share scientific insight including latest information from congress, etc. with relevant departments to develop strategies and action plans
・担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、サイエンティフィックミーティングを企画・実施する
To support planning and organization of advisory board for execution in the responsible therapeutic area as well as planning and implementation of scientific meetings
・ターゲットEEに対し定期的なコンタクト/コミュニケーションをとり、製品ライフサイクルを通じて良好な関係構築・維持する
To build and sustain positive relations with target EE throughout product life cycle via regular contact and communication
・顧客との関係構築においてデジタルツールを活用する
To utilize digital tools in customer engagement
・当該活動全般における記録及び予算管理を行う
To manage budget and leave record for responsible activities as a whole
[3]
・データ構築及びIISの支援
To provide support for IIS and data building
・データギャップやアンメットニーズを埋めるために、実現可能性、科学的適切性、倫理性を考慮した新たな科学的データを創出する
To create new scientific data in consideration of feasibility, scientific appropriateness and ethics in order to fill data gap and unmet needs
・要望に応じた臨床/非臨床のIISをリエゾンとしてサポートする
Support clinical/non-clinical IIS as liaison based on request
[4]
・顧客からの要望に応じた承認/未承認/適応外の科学的情報の提供
To provide scientific data on approved/unapproved/off-label products based on customer's request
・EEその他医療関係者からの科学的質問、要望に応じた適切なコンテンツを作成し、担当疾患領域内で承認を得た上で適切に情報提供を行う。
To create appropriate contents based on request and scientific question from EE and other medical personnel as well as to provide appropriate information on top of full approval within responsible therapeutic area
・要望に応じて、研究結果やデータスライドを講演会演者や演者候補者に提供する
To provide research result data slide to speakers as well as to speaker candidates based on request
・要望に応じて、スピーカートレーニングの会合に参加し、科学的なコンテンツのトレーニングを実施または質問に回答する
To attend speaker training's to conduct scientific contents training and to answer questions based on request
[5]
・MRトレーニング
MR Training
・MRの知識レベルを向上するため、研修部門からの要望に応じて、MRトレーニングを実施する
To conduct MR training in order to improve knowledge level of MR, based on request from training department
[6]
・行動規範・法令の順守
To comply with Code of Conduct / Laws and Regulations
・法規制や業界ルール(プロモーションコード、公正競争規約、個人情報、データ収集/保管など)、関連SOPを理解し、遵守する
To understand and comply with regulations and industry rules (promotional codes, fair competition rules, privacy, data collection/storage, etc.) as well as related SOP
・ 社員の自覚を持ち、社会規範、社内行動規範則って行動する
To act according to social norms and company's code of conduct with full awareness as a responsible employee

Requirements
【求める経験】
リウマチ・膠原病もしくは皮膚科領域

1)担当疾患領域におけるIBPに基づく科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献する
To maximize product value through scientific exchange via achieving scientific objective in the responsible therapeutic area based on IBP
2)担当疾患領域におけるEE/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供する
To provide information to meet medical, scientific needs and research support from EE / other medical personnel in the responsible therapeutic area

Additional Job Information
<勤務地>
福岡または東京で要検討

<英語>
現時点では読み書きレベルで構いませんが、English Conversation は必須