Location: Japan - Tokyo
Salary: 4000000 - 5000000 JPY
Job Function: Drug Safety/PMS
Reference: JO-171031-139464
Industry: Life Sciences & Healthcare
Sub-Industry: CRO/SMO
当社は製薬業界においてトップ20社の一つで、今日までもファミリーカンパニーとしてあり続けてきました。 現在では、医療用医薬品、アニマルヘルス、そしてバイオ医薬品受託製造の3つの事業分野において、約5万人の従業員が革新的な価値を創造しています。当社は、2016年に約159億ユーロの純売上高を達成し、純売上高の19.6%に相当する、30億ユーロ以上もの資金を研究開発費に投資しております。


【経験者】安全性情報担当者
職務内容 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
応募資格 【必須要件】
【東京・大阪】
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象
・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上
・TOEIC700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用していること)
・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可

【歓迎要件】
・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可

<<フルタイム以外の勤務も可能です>>
製薬メーカーにて安全性定期報告の作成経験をお持ちの方であれば、
勤務時間・勤務日数等、フルタイム以外の就業条件でも検討可能です。
勤務希望をお書き添えのうえご応募ください。
※雇用形態は「契約社員採用」となります。
待遇 【勤務時間】 
 フレックスタイム制
 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

【給与】
 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

【休日/休暇】 
 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、
 慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等

【待遇/福利厚生】
 各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
 在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)
勤務地 東京・大阪

備考 ※現在担当している業務が入力のみで、今後、安全性情報業務全般にスキルアップしていきたい方など歓迎します。